“闰笛杯”单病种线下演讲评选：优中选优力求打造罕见病科普精品

　　为进一步提升我国罕见病科普水平，激发广大医务工作者及相关人员的科普创作热情，第三届“闰笛杯”全国罕见病科普大赛将举办单病种线月罕见病国际交流会期间举行。本次评选会将汇聚国内权威专家，聚焦特定罕见病种，从众多参赛作品中甄选出优秀科普作品，力求打造罕见病科普精品，为罕见病群体带来更优质的科普内容。

　　此次单病种线下演讲评选会为第三届“闰笛杯”全国罕见病科普大赛的特别环节，所有参赛作品，无论是否入围线下演讲环节，均将继续参与“闰笛杯”大赛最终奖项的角逐。入围单病种线下演讲的选手（或团队代表），将受邀在评选会现场进行5-7分钟的演讲，阐述作品创作的核心理念、方法和亮点，与权威专家面对面交流，分享创作心得。

　　所有莅临单病种线下演讲现场的参赛者，均将获得同期举办的罕见病国际交流会免注册名额！这将是一次与国际同行交流学习、开拓视野的宝贵机会。

　　本次线下演讲评选会将特邀多位国内神经系统罕见病领域权威专家组成评选团，对参赛作品进行专业、严谨的评选。专家们将现场对作品进行深度点评，为参赛者提供宝贵经验。

　　1.脊髓性肌萎缩症（SMA）：严重威胁婴幼儿和成人健康的遗传性神经肌肉疾病。

　　2.肌萎缩侧索硬化症（ALS）：俗称“渐冻症”，以进行性肌肉无力和萎缩为主要特征。

　　4.多发性硬化/视神经脊髓炎谱系疾病（MS/NMOSD）：严重影响患者生活质量的中枢神经系统自身免疫性疾病。

　　5.重症肌无力（MG）：由神经-肌肉接头处传递功能障碍所引起的自身免疫性疾病，主要表现为骨骼肌异常的无力和疲劳。

　　6.杜氏肌营养不良症（DMD）：X连锁隐性遗传的肌肉疾病，主要影响男孩，导致进行性肌肉变性和无力。

　　本次单病种线下演讲评选会将秉持“优中选优”的原则，通过多轮筛选和专家评议，旨在选拔出针对特定罕见病的优秀科普作品，打造科普精品。点击下方卡片链接，按指引报名并提交您的罕见病科普作品。只需报名一次，即可同时参与“闰笛杯”大赛最终奖项的评选，以及单病种线下演讲评选会。系统将根据您提交作品的病种自动分类，符合线下评选会关注病种的作品将有机会入围现场演讲环节。

　　针对本次线下演讲评选会关注的罕见病，工作组将对这些单病种组别的作品进行深度评议。入围者（或团队代表）将受邀在评选会现场进行演讲，展示作品并与专家评委进行交流。若为团队参赛，允许多学科背景的团队成员共同上台演讲，总时长仍为5-7分钟。

　　最终评选得分将依据现场专家评审的总得分汇总计算得出，专家评分总分为100分 ，标准及分值如下：

　　选手（或团队）在现场演讲时的表达能力、逻辑清晰度、时间把控、感染力和控场能力。

　　第三届“闰笛杯”全国罕见病科普大赛正在进行中，希望参与单病种线下演讲评选的参赛者，请务必于4月10日前提交作品，工作组将邀请专家团对该部分作品进行初步筛选，并于4月下旬向入围者发送通知及演讲准备提醒。线下演讲评选将根据上述罕见病病种每组，各组别将分别评选出1位最优选手，颁发荣誉证书及奖金。

　　注意：4月10日为参与线下演讲评选的作品提交截止日期，逾期提交的作品无法参与线下评选，但仍可参与“闰笛杯”大赛最重奖项的角逐（其他作品提交截止日期为7月1日）。返回搜狐，查看更多